＊＊＊ 最新版 Lasergene 18.1 がリリースされました ＊＊＊
当バージョンのリリースノートについてはこちらをご確認ください。
研究者のあらゆるステップを支援する信頼のソフトウェア
GenVision Pro（Lasergene Genomicsの一部）は、GATK Diploid HaplotypeCallerを用いて解析された15のエクソームから得られたBRCA2の生殖細胞系列変異を、影響の種類ごとに色分け（非コード領域、同義置換、非同義置換、ミスセンス、フレームシフト、開始・終止コドン欠失）して統計的にフィルタリングした結果を視覚化します。
DNASTARは、世界中の何万人もの研究者から信頼を集める、最も包括的な配列解析ツールを提供しています。私たちのわかりやすく直感的に使えるソフトウェアは、高度なバイオインフォマティクスをすべての研究室に届けます。精度、多機能性、そして使いやすさをひとつのスイートに融合させ、研究を力強くサポートします。
DNASTARは、クローニングやプライマー設計から次世代シーケンス（NGS）、ロングリード解析、タンパク質の分析まで、幅広い分野で研究者の皆様がデータを確信を持って発見へとつなげられるようサポートします。他に類を見ない広範な対応力と、シームレスな統合機能により、当社のツールは研究のあらゆる段階をサポートし、バイオインフォマティクスソフトウェアの業界標準を築いています。
あらゆるシーケンス解析のニーズに対応するソフトウェアを提供します
包括的なソリューションとして、または特定の研究目的に合わせて設計された3種のパッケージから選択してご利用いただけます。
Lasergene
Molecular Biology
アライメント、サンガーシーケンシング、バーチャルクローニング、プライマー設計、プラスミドマップ、配列編集など、多彩な機能を備えた配列解析用ソフトウェア。
先進のタンパク質モデリングソリューション
タンパク質の構造を理解することは、その機能を理解する上で非常に重要です。DNASTAR社のNovaアプリケーションは
Lasergeneソフトウェアと連携し、タンパク質配列の物理化学的特性を取り入れた包括的な構造予測と解析を可能にします。
アプリケーションガイド
ウイルスゲノム解析
ウイルス株の同定と特性評価
このガイドでは、ウイルスゲノムのシーケンシングと特性解析の一連の流れを説明します。テンプレートを用いたアセンブリや新規アセンブリのためのシーケンシング戦略の選択から、下流解析に至るまでの方法を紹介しています。また、ウイルス研究者が抱える主要な課題についての調査結果も掲載し、その重要な研究における現状と問題点を解説しています。
ヒト変異検出
このガイドでは、ヒトのバリアント解析に伴う課題のいくつかを取り上げ、それらの課題に対応するための解決策について探ります。また、コア施設やバイオインフォマティクスグループと連携している場合でも、自分でバリアント解析を行う場合でも、解析を進める上で押さえておくべき重要なポイントについてもご紹介します。
トランスクリプトーム解析
RNA-Seqデータによる効率的な新規トランスクリプトームシーケンスアセンブリ
De
novoトランスクリプトーム解析は、リファレンス配列を使わずにcDNA配列をアセンブルし、その結果得られたトランスクリプトームを解析する手法です。この技術はモデル生物ではない生物の研究によく用いられますが、ゲノムが既に知られている生物に対しても有用です。トランスクリプトーム解析の経験者の方も、初めて挑戦される方も、本ガイドではこの手法を使用する際に気を付けるべきポイントを紹介します。
タンパク質構造予測
NovaFold AIとNovaFold
AI-Multimerによるタンパク質構造予測
数百に及ぶ単一鎖のタンパク質構造予測アルゴリズムの中で、客観的に評価されたトップはGoogleのDeepMindが開発した人工知能ベースの「AlphaFold 2」です。続いて一年後にリリースされた拡張版「AlphaFold-Multimer」は、タンパク質間複合体の構造予測に最適化されています。本ガイドでは、タンパク質構造決定の手順を解説するとともに、オープンソースのAlphaFold
2およびAlphaFold-Multimerを利用する際の利点と課題を述べ、さらにNovaFold AIおよびNovaFold AI-Multimerがこれらの強力なアルゴリズムをより使いやすく提供する方法について紹介します。
Who Uses DNASTAR Software?
あなたの研究分野が考古学であれ、動物病理学であれ、DNASTARのバイオインフォマティクスソフトウェアは、
あなたの研究をもっとシンプルにする最高のソリューションです。世界中の何千ものお客様がその効果を実感しています！
研究をサポートするワークフロー
DNASTARは、NGS、ロングリード、トランスクリプトミクスデータのアセンブリと解析、およびタンパク質配列解析と構造予測を含む包括的な配列解析のための多彩なワークフローをご提供しています。
ウェブセミナーをご希望の方へ
DNASTAR社製品に関してウェブセミナーをご希望の方は、下記のボタンよりお知らせ下さい。ご要望内容についてご相談させて頂き、ウェブ会議ツールによるセミナーを開催させて頂きます。
最新情報
